今日重症肌无力的克星（重症肌无力怎么办）

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1、 重症肌无力的发病机制是由突触后肌细胞膜及其之间的突触间隙组成。当一个运动指令从突触前运动神经末梢传来时，就会被激活；重症肌无力的病因是突触小泡将化学递质乙酰胆碱释放到突触间隙中，乙酰胆碱通过间隙向突触后肌膜运动时会与之相互作用。重症肌无力患者的肌群受累范围和程度一般差异较大，但以二级眼肌受累最多，占90%以上，其次是延髓肌，然后是颈肌、肩带肌、上肢肌、躯干肌和下肢肌群或全身肌肉同时受累。

2、 重症肌无力，在mainland China被称为“重症肌无力”，是一种神经肌肉疾病，会导致肌肉震颤、虚弱和疲劳。重症肌无力是一种自身免疫系统的紊乱，会阻碍抗体的循环，阻断突触后神经肌肉接头处乙酰胆碱受体的连接。重症肌无力的主要临床特征是运动时局部或全身横纹肌易疲劳无力，可通过休息或抗胆碱酯酶药物缓解。也可累及心肌和平滑肌，表现出相应的内脏症状。

3、 重症肌无力通常包括眼肌型、延髓型、全身型、单纯脊髓型和肌无力危象。

4、 肌肉无力：表现为眼睑下垂、眼球运动障碍等。出现在一边或两边或者交替地出现在左边或右边。约1/4的患者可自愈，成年期开始的眼外肌无力，往往在一至数年内转为全身性肌无力。

5、 延髓肌肉无力：表现为面部肌肉无力，眼睑闭合力弱，言语不清，易疲劳。延髓肌受累患者常可累及全身其他骨骼肌群，容易因上呼吸道感染等原因诱发肌无力危象。

6、 型重症肌无力：表现为眼外肌、面部表情肌、延髓肌、颈肌、咀嚼肌和四肢肌肉同时受累，导致相应肌群无力。这些症状可以从单纯的眼肌或延髓肌无力逐渐发展，也可以由几种肌肉同时无力引起。

7、 脊髓单纯肌型：表现为四肢近端肌肉极度无力、上楼困难、易摔倒等。经过休息或抗胆碱酯酶药物治疗，效果良好。大多数患者在重症肌无力发病后数月至数年内迅速发展为全身型重症肌无力。

8、 重症肌无力危象是指重症肌无力患者出现吞咽困难和呼吸困难，影响生活，威胁生命。如不及时纠正，可能因呼吸衰竭危及生命，一个病人可能出现多次危象，死亡率很高。

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