今日靶向治疗药物的特点包括什么（靶向治疗药物都那些）

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研究了每日单剂量和多剂量25-50mg的临床药代动力学。治疗方案包括：每日给药4或2周，停药2或1周(4/2、2/2和2/1方案)。在所研究的剂量范围内，舒尼替尼的最大血药浓度(Cmax)和曲线下面积(AUC)随着剂量的不同而成比例增加。峰值时间(Tmax)和半衰期(T1/2)没有剂量依赖性变化。舒尼替尼主要通过细胞色素P450(CYP3A4)代谢，产生活性N-去乙基代谢物SU012662。到目前为止，还没有发现其他的主要代谢物。舒尼替尼的终末清除半衰期分别约为40小时和80小时。最低血药浓度在给药的前2周内达到平台期。在多个治疗周期中未发现剂量累积。在亚洲人群(主要是中国人和日本人)中的两项舒尼替尼研究中，分析了药代动力学和安全性，并未发现舒尼替尼和高加索人数据之间的种族差异。

一般来说，舒尼替尼治疗最常见的不良事件是全身症状(疲劳/虚弱)、胃肠道反应(恶心、腹泻、口腔炎、消化不良)、骨髓抑制(中性粒细胞减少症、血小板减少症)和皮肤反应(皮炎、皮肤颜色改变和毛发褪色)。很少有实体瘤患者出现临床意义上的粒细胞减少症和罕见的粒细胞缺乏症发热。

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