大家好，健康小林来为大家解答以上的问题。口服干扰素注射的副作用有哪些，干扰素是什么药物很多人还不知道，现在让我们一起来看看吧！
4.干扰素对体液免疫和细胞免疫有免疫调节作用，对巨噬细胞和NK细胞也有一定的免疫增强作用。药代动力学：
干扰素在肌肉注射或皮下注射后缓慢进入血液，需要很长时间才能在血液中检测到。Tmax在肌肉注射后5-8小时。
一次肌肉注射：106单位，血清浓度100单位/毫升，高于病毒感染时自然产生的干扰素量。循环干扰素的半衰期为2-4小时。只有少量干扰素能进入血脑屏障，在脑脊液中的浓度约为血液中浓度的l/30。仅在家兔体内，排泄率仅为0.2%-2.0%。适应症：
1.用于多种恶性肿瘤，包括毛细胞白血病、慢性白血病、淋巴瘤、骨髓瘤、膀胱癌、卵巢癌、晚期转移性肾癌、胰腺恶性内分泌肿瘤、黑色素瘤和卡波济肉瘤等。2.结合其他抗肿瘤药物。3.作为放疗、化疗、手术的辅助用药。4.病毒性疾病的预防和治疗。用法：多采用皮下注射、肌肉注射、脑脊液或腹腔注射、局部灌注。一般用量为1106-3106单位，皮下注射或肌肉注射，每周3次，可连续使用数月或更长时间。剂量可根据病情逐渐增加或减少。该药物具有时间依赖性，长时间保持有效浓度，具有良好的抗癌效果(即优选连续治疗)。不良反应：1。全身反应主要表现为流感样症状，即寒战、发热和不适。当剂量超过44104单位/m2时，注射后2-6小时可出现发热。随着疗程的延长，可逐渐退热，一般7天后可退热。为避免发热，可提前使用对乙酰氨基酚。如果还是热的，和IF-中的杂质有关，不要再用了。2.骨髓抑制。用药可见白细胞、血小板、网织红细胞减少。将剂量降至8.5104单位/平方米以下，可减少骨髓抑制发生。3.局部反应部分患者注射部位可出现红斑、压痛，24小时后消退。4.其他脱发、皮疹、血沉加快、嗜睡和一过性肝损伤。偶见过敏性休克，服药前做过敏试验。互动：
泼尼松或其他皮质类固醇会降低干扰素的生物活性，应引起重视。注意事项：
1、心肌梗死、重度高血压、脑血管疾病患者慎用。2.如发现冻干制剂收缩、变色、液体制剂浑浊、有异物或不溶性沉淀等。不应该使用。3.不应口服或静脉注射。4.储存于1-4。疗效评价：1。对多种恶性肿瘤有明显疗效的干扰素，对毛细胞白血病有效率达80%；慢性白血病CR可达69%，IF-仪器治疗已成为慢性粒细胞白血病的标准治疗。非淋巴瘤有效率为65%。骨髓瘤15%-25%；对急性白血病仅有中等疗效；对膀胱癌、卵巢癌、晚期转移性肾癌、胰腺恶性内分泌肿瘤也有一定疗效。IF-对黑色素瘤的有效率为15%-25%；艾滋病引起的卡波西肉瘤有效率为35%-50%。2.与其他抗肿瘤药物联用可明显提高疗效。与DTIC联合治疗对播散性恶性黑色素瘤有较好的疗效。在卵巢癌和胰腺癌的治疗中与ADM有协同作用。5-氟尿嘧啶联合干扰素治疗晚期胃肠癌，尤其是结肠癌和食管癌的总有效率高达63%。3.在临床应用中，常作为放疗、化疗和手术的辅助用药。如果联合放疗治疗膀胱癌，可以减少放射反应，提高患者的免疫功能。4.对病毒性疾病有明显预防作用的是乳头瘤病毒引起的尖锐湿疣、单纯疱疹病毒引起的角膜炎、鼻病毒引起的感冒、带状疱疹。对乙型肝炎有一定疗效.
本文到此结束，希望对大家有所帮助。
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