大家好，健康小林来为大家解答以上的问题。肺癌中的非小细胞癌可以用靶向治疗吗，非小细胞肺癌靶向治疗基因检测的重要性！很多人还不知道，现在让我们一起来看看吧！
这些是常见的早期症状。
1.35岁以上的人，咳嗽时间长，特别是频繁呛咳，短时间内找不出原因。
2.感冒或支气管炎后，咳嗽久治不愈，症状逐渐加重。
3.反复和长期咯血伴间歇性胸痛。
4、原来的肺结核和慢性支气管炎，原来的咳嗽规律突然改变。
5.突然呼吸急促，胸闷，胸部x光显示胸腔积液。
6.胸片显示“肺部炎症”，治疗后不能完全控制，症状反复或加重。
7.不明原因的关节和肌肉的顽固性疼痛，皮肤的麻木和灼痛。虽然有发热，但全身症状不明显。
8.有长期吸烟史，有癌症家族史，日常工作中接触致癌物，如石棉、沥青、砷、铬、煤焦油等机会，有呼吸道症状的人。
肺癌的临床分期
第一阶段：癌症只存在于肺部。
第二阶段：癌症已经扩散到邻近的淋巴结。
第三阶段：癌症已经扩散到邻近组织，如胸腔。
阶段4:癌症已经扩散到身体的其他部位，如肝脏和骨骼。
一般来说，非小细胞肺癌的第三期和第四期可以视为肺癌晚期。
EGFR基因突变率
大约15%的高加索人和30-50%的东亚人有EGFR基因突变，而对于那些没有吸烟史的东亚人来说，这一比例高达50-60%。
先锋试验显示，来自亚洲7个地区的1450例IIIB或IV期患者中，51.4%有EGFR基因突变。EGFR基因突变的频率在女性(61.1%)和从不吸烟者(60.7%)中较高，但EGFR突变在男性(44%)、偶尔吸烟者(51.6%)和有吸烟史者(43.2%)中也很常见。在亚洲，越南(64.2%)的EGFR基因突变频率最高，而印度(22.2%)的突变频率最低。
EGFR络合激酶抑制的靶向治疗
1、基因检测的作用
EGFR酪氨酸激酶抑制剂靶向治疗的基因检测用于评估小分子EGFR酪氨酸激酶(EGFR-TKI)是否适用于小细胞肺癌患者的靶向治疗。本试验检测组织或血浆游离DNA中EGFR基因和KRAS基因的突变情况，通过对突变检测结果的致敏性或耐药性分析，给出EGFR-TKI是否适合使用的用药建议。
(1)对于具有过敏性突变的个体，推荐使用EGFR酪氨酸激酶(EGFR-TKI)的靶向治疗；
(2)具有EGFR T790突变的个体被推荐用塔格列索(奥西默替尼)治疗；
(3)小分子EGFR酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)的靶向治疗不推荐用于其他耐药突变的个体。
中国专家对非小细胞肺癌血液中EGFR基因突变检测的共识：规范中国EGFR血液检测。推动肺癌精准治疗。
近年来，靶向药物如表皮生长因子受体-酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKIs)已成为晚期肺癌患者的重要治疗手段之一。EGFR突变检测是晚期肺癌患者EGFR-TKIs治疗的先决条件。目前，包括国家综合癌症网络(NCCN)、欧洲临床肿瘤学会(ESMO)和中国专家关于肺癌EGFR基因突变检测的共识在内的指南都建议肺癌患者应常规检测EGFR。然而，中国肺癌患者中EGFR的检出率相对较低。据悉，2012年我国肺癌EGFR突变检出率约为20%-30%，明显低于发达国家或地区。不检测最常见的原因是缺乏足够的肿瘤组织、组织病理学类型的限制(如鳞状细胞癌)和检测周期长。如何提高我国EGFR等基因变异的检出率，是提高我国肺癌精准诊疗的关键因素之一。
2.基因检测的重要性。
检测非小细胞肺癌患者的EGFR基因或KRAS基因突变，可以前瞻性地预测靶向治疗的效果，为医生在临床用药时提供很好的参考，提高靶向治疗的准确性和精确度。如果患者有突变，可以采用靶向治疗，给患者带来积极的治疗效果。如果患者没有发生突变，可以为患者找到其他更合适的治疗方法，既节省了宝贵的时间，也避免了不必要的开支。
联合基因集团
“靶向药物基因检测”，可以通过基因检测，使临床医生参考患者的基因信息分析，“量身定制”指导安全合理用药，显著提高药物疗效，减少副作用，降低医疗费用，减轻患者痛苦。结合基因，有针对胃癌、肺癌、乳腺癌、结直肠癌四种高危癌症的“靶向药物基因检测”，不仅准确率高，服务也很优。
本文到此结束，希望对大家有所帮助。
标签：