导读 财联社4月17日电，中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网公示，赛诺菲1类新药frexalimab注射液获得两项临床试验默示许可，分别拟开发治疗...
财联社4月17日电，中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网公示，赛诺菲1类新药frexalimab注射液获得两项临床试验默示许可，分别拟开发治疗成人复发型多发性硬化(RMS)、成人非复发性继发进展型多发性硬化(nrSPMS)。
来源：财联社
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赛诺菲CD40L单抗在中国获批临床 治疗多发性硬化
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