您好,现在程程来为大家解答以上的问题。m132nw 惠普，m13引物相信很多小伙伴还不知道,现在让我们一起来看看吧！
1、能否详细描述一下两条带的位置，另外你以什么作为template？cDNA？ 因为一般情况下引物二聚体的条带都是或多或少的存在的。
2、 如果是目的条带有两条，那么可能是引物出现了错配，也有可能是本身就有两种可能。
3、回收测序即可。
4、 追问： 两条带距离很近，一条很亮一条很暗，用的DNA基因组 回答： 基因组DNA的话有杂带几乎不可避免，因为错配可能很大，挺正常的。
5、 如果两条带距离很近、又基本符合你目的片段的大小的话，可以继续跑胶让它们分开一些，然后切胶回收，连接T载体，转化涂板，挑菌测序。
6、挑对的就行了。
本文就为大家分享到这里，希望小伙伴们会喜欢。
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