财联社10月8日电，东方生物公告，公司全资子公司美国衡健生物科技有限公司于美国时间2024年10月7日取得FDA批准的Healgen Rapid Check COVID-19/flu A&B Antigen Test的FDA De Novo认证。该产品成为在美国地区首款获得FDA De Novo认证的非处方(OTC)检测产品，适用于有呼吸道感染症状的个人，可由非专业用户在家庭自测使用。
来源：财联社
标签：
东方生物：全资子公司产品取得美国FDA De Novo认证
免责声明：本文由用户上传，与本网站立场无关。财经信息仅供读者参考，并不构成投资建议。投资者据此操作，风险自担。 如有侵权请联系删除！