财联社9月12日电，普洛药业公告，全资子公司浙江普洛得邦制药有限公司于2023年05月29日至2023年06月02日接受了美国食品药品监督管理局(“美国FDA”)的cGMP(即现行药品生产质量管理规范)现场检查。近日，公司收到了美国FDA签发的现场检查报告(EIR)，此次检查以NAI(No Action Indicated无需采取整改)零缺陷通过。
来源：财联社
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普洛药业：全资子公司浙江普洛得邦制药有限公司通过美国FDA现场审计
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